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　　動(dòng)物組織總RNA提取試劑盒用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取，在每個(gè)試劑盒里都有一份說(shuō)明使用說(shuō)明書(shū)。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說(shuō)明書(shū)上的步驟操作即可。使用時(shí)無(wú)需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但較好的試劑盒價(jià)格比較貴，在實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來(lái)定奪試劑盒的使用。

 

　　產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1、針對(duì)動(dòng)物組織*配置，操作更簡(jiǎn)單、流程更優(yōu)化。

　　2、配有的DNaseⅠ，可有效去除DNA 污染。

　　3、RNA純度更高，無(wú)雜質(zhì)殘留，特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。

　　4、操作安全可靠，無(wú)需酚/ 氯仿抽提，無(wú)需氯化銫梯度離心，無(wú)需氯化鋰或乙醇沉淀。

 

　　動(dòng)物組織總RNA提取試劑盒的操作步驟：

　　1、樣品處理：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。

　　2、將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。

　　3、向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。

　　4、2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無(wú)色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。

　　5、吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。

　　6、第4步收集的上清中加入200ul無(wú)水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8 12000rpm ℃ 離心2min，棄廢液。

　　7、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。

　　8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。

　　9、12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

　　10、將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min

即得到RNA。